Chorea Huntington


Bei Chorea Huntington handelt es sich um eine unheilbare erbliche Erkrankung des Gehirns. Sie ist durch unwillkürliche, unkoordinierte Bewegungen bei gleichzeitig schlaffem Muskeltonus gekennzeichnet. Ein bestimmter Teil des Gehirns wird fortschreitend zerstört. Die wichtige Muskelsteuerung sowie mentale Funktionen sind dadurch beeinträchtigt. Gehirnzellen werden dabei durch ein fehlerhaftes Eiweiß zerstört, das infolge eines Defekts des sogenannten Huntington-Gens gebildet wird.

Bei Chorea Huntington handelt es sich um eine autosomal-dominant vererbte, neurodegenerative Erkrankung. Meist treten die ersten Krankheitssymptome um das 40. Lebensjahr auf. Gekennzeichnet sind sie durch Bewegungsstörungen und psychische Symptome.

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